证券代码:600812 股票简称:华北制药 编号:临2023-047
华北制药股份有限公司
关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,华北制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发注射用青霉素钠(80万单位、160万单位、400万单位)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。现将有关情况公告如下:
一、药品补充申请批准通知书的基本情况
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二、药物研究及市场情况
青霉素是第一个应用于临床的抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前,可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
目前,国内共有124个注射用青霉素钠的生产批件,无进口批件。公司为国内第2家通过注射用青霉素钠一致性评价的企业。
开展一致性评价工作以来,公司该产品累计研发投入743.81万元人民币(未经审计)。
根据米内网数据,注射用青霉素钠2020年-2022年国内销售收入分别为36,392万元、45,125万元、68,116万元。2022年,公司注射用青霉素钠(80万单位、160万单位、400万单位)销售收入17,358.60万元。
三、风险提示
公司注射用青霉素钠(80万单位、160万单位、400万单位)通过仿制药一致性评价,有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2023年8月21日
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