于莉
又一家Biotech(生物制药公司)合理布局CDMO(医药外包服务项目)业务流程。
8月9日,康希诺公告显示,公司和辉瑞签订了《产品供应合作框架协议》,将为辉瑞给予合同书开发与产品制造以支持其mRNA预苗新项目,生产与供货特殊商品,并提供一些特殊服务项目。
值得一提的是,合理布局CDMO业务Biotech不仅仅是康希诺。先前,包含信达生物、东曜医药等还在合理布局CDMO业务流程,在其中东曜医药CEO刘建前不久在接受采访时坦言:“公司已经放弃了所有药物的开发,全方位转型发展CDMO。”
整理出来,自主创新医药企业合理布局/转型发展CDMO业务流程关键只有两个层面缘故:一方面,在国家提倡真创新性的大环境下,生物技术自主创新准入门槛提升,伪创新、低的水准上自主创新、重复式自主创新市场空间是越来越狭小,并逐步被社会取代。另一方面,早些年生物医药行业超温时,Biotech纷纷办厂扩大,但在近一两年产业链严冬下,多家收拢管道,并试着将过剩产能用以扩展CDMO业务流程。
就目前来看,康希诺显而易见归属于后面一种。先前,康希诺紧随国外医药企业脚步,合理布局mRNA疫苗研发。截止到2022年末,其mRNA新冠肺炎疫苗已经完成临床医学Ⅱb期实验。除此之外,公司正在上海临港基本建设mRNA产业发展产业基地,第一期整体规划生产能力为1亿剂,截止到2022年末,已开始启动试产。但是,随着国内环境和市场需求的转变,康希诺的mRNA生产能力是不是产能过剩、怎样处理又引发网友热议。
现如今,得到来源于辉瑞有关mRNA预苗新项目订单信息,针对康希诺来讲可谓“双向利好消息”:一方面,康希诺收到来自海外大医药企业的CDMO订单信息,侧边说明了康希诺的竞争能力;另一方面,合理布局CDMO业务流程,能够为企业产生收益,减轻销售压力。
但是,需要警惕是指,自主创新医药企业合理布局/转型发展CDMO业务流程,也存在诸多磨练。例如,自主创新医药企业转变为医药外包服务公司,代表着人物角色从招标方转变成承包方,能否成功转换?怎样避免同行业竞争?会不会存有专利纠纷风险性?除此之外,现阶段的CXO跑道市场竞争早已日趋日趋激烈,自主创新医药企业此时转型发展CDMO业务流程,是否存在核心竞争力?能不能不断得到订单信息?这都需要冷思考的。
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